恶唑

1、因为它是世界第一个人工合成的恶唑烷酮类抗生素,被寄予厚望。

2、在简要介绍各种结构类型的手性双恶唑啉配体的基础上，总结了近期手性双恶唑啉金属配合物在不对称合成中的应用。

3、联菲双恶唑啉还可以用于催化其他的反应。

4、在对结核病人进行艾滋病毒检查以及向艾滋病毒阳性结核病人提供复方磺胺甲恶唑预防治疗和抗逆转录病毒治疗方面已取得相当大的进展。

5、前言：目的：提高磺胺甲恶唑的体外溶出速率。

6、前言：文中以环辛三烯正离子的同芳香性和咪唑与恶唑的碱性为例，讨论了共振论的应用。

7、据悉,多个具有良好特性的抗菌药物已经进入各期临床试验阶段,如氟喹诺酮类、恶唑烷酮类等,明后年将陆续上市,并有望带动抗菌新药物的研发慢慢趋暖。

8、手性双恶唑啉是在不对称催化中广泛应用的一类重要的配体。

9、经检测,108份猪肉样品不含猪链球菌,土霉素、金霉素、四环素、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺甲恶唑等兽药残留也全部未超标。

10、表明制备的磺胺甲恶唑多克隆抗体具有很高的特异性，可用于SMZ在动物性产品中残留的检测。

11、异恶唑杂环化合物在专利报道中出现许多高效或超高效的新品种。

12、作为色谱固定相，磺胺甲恶唑烙印聚合物和目标分子之间的相互作用除氢键作用外，也存在着疏水作用。

13、用纸片法对3 2种药物进行药敏试验，结果该菌对阿米卡星、美西林、磺胺甲基异口恶唑3种药物高度敏感。

14、文中以环辛三烯正离子的同芳香性和咪唑与恶唑的碱性为例，讨论了共振论的应用。

15、另外，还讨论了苯甲醚类、二联苯恶二唑类、联苯胺类与氮杂类等新型双恶唑啉配体的合成。

16、以邻氨基苯酚和尿素为原料生成苯并恶唑酮，再用过氧化氢 盐酸氯化制得6-氯苯并唑酮。

17、分离菌株对青霉素、磺胺甲基异恶唑具抗药性，对氨苄青霉素、环丙沙星、头孢曲松钠高敏。

18、为何甲氧苄啶含量测定时供试液的稀释倍数与磺胺甲恶唑测定时的要不同？

19、而且和苯环衍生的硫恶唑啉相比反应活性相对较高。

20、一个是亚磷酸三苯酯臭氧化合物，另一个是3-（4-硝基苯磺酰基）-2-苯基-2-硫代-1，3，2-恶唑磷啉。