回交

1、对6个栽培大豆与半野生大豆杂交组合及9个回交组合进行了分析。

2、聚类分析发现方正银螂最先与异育银螂聚成一支,再与异育银螂准回交世代聚合,最后才与兴国红鲤聚合.

3、对于每穗粒数、千粒重等遗传力高的性状，可结合杂交育种工作采用有限回交同步改良。

4、采用单株选择回交的方法进行不育系的选择,用BSA法进行ISSR引物的筛选.

5、为阐明这些偏分离标记的遗传机制及其在其它群体中的偏分离情况，将其中97个共显性标记在另外两个回交群体中进行验证。

6、用已育成的显性雄性不育六倍体小黑麦为母本分别与硬粒小麦、二粒小麦及黑麦杂交，并每代选不育株用原父本回交。

7、也可用雌性F1与隐性纯合雄性亲本回交.

8、对克隆重复率较高的蛋白编码基因进行克隆和回交验证.

9、研究结果表明，中八叶乌塌菜各回交后代不育株率和不育度均表现为100%，不育系在回交二代时外部形态接近轮回亲本。

10、已有多种方法被用于提高地方良种的性能，包括杂交育种，以及通过与良种的回交和品系内选育进行的品种改良。

11、分子标记辅助选择（MAS）因其对目标基因的快速准确选择为回交育种提供有效工具。

12、研究了染色体易位情况下，多基因控制的数量性状杂交及回交世代的方差组成。

13、该方法可以很方便地应用于实际的回交育种。

14、该方法可以很方便地应用于实际的回交育种.

15、通过萝卜远缘杂交创建不育源，再经过回交转育而选育出异源胞质不育系034a。

16、对回交育种中的有关技术也进行了讨论。

17、上述结果通过回交试验得到进一步验证。

18、总粒数与其它性状相关不显著。 目标性状的重组率以回交后代为高。

19、用抗性亲本回交可提高其后代的抗穗发芽性。

20、采用榨菜细胞质雄性系为不育源，通过变种间杂交和回交的方法，转育叶用芥菜细胞质雄性不育种质。